Tranquiline 35 mg/ml gel voor oraal gebruik voor honden Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tranquiline 35 mg/ml gel voor oraal gebruik voor honden

floris holding bv - acepromazine; acepromazinemaleaat - gel voor oraal gebruik - acepromazine 35 mg/ml; acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml, - acepromazine - honden

Flubenol pellets, 10 mg per gram granulaat voor varkens Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

flubenol pellets, 10 mg per gram granulaat voor varkens

floris veterinaire produkten b.v. - flubendazol - granulaat - flubendazol 10 mg/g, - flubendazole - varkens

Propyleen glycol Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

propyleen glycol

floris veterinaire produkten b.v. - propyleenglycol (e 1520) - vloeistof voor oraal gebruik - propyleenglycol (e 1520) 1000 mg/g, - propylene glycol - runderen

Metoject PEN 20 mg=0,4 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 20 mg=0,4 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Metoject PEN 25 mg=0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 25 mg=0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Metoject PEN 30 mg=0,6 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject pen 30 mg=0,6 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met ; methotrexaat - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - methotrexate

Itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

itranazol 10 mg/ml, orale oplossing voor katten

floris veterinaire produkten b.v. - itraconazol - vloeistof voor oraal gebruik - itraconazol 10 mg/ml, - itraconazole

Cosentyx Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatica arthritiscosentyx, alleen of in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor de behandeling van actieve artritis psoriatica bij volwassen patiënten wanneer de respons op eerdere disease modifying anti-reumatische drug (dmard) therapie is dat er onvoldoende. axiale spondyloarthritis (axspa)spondylitis ankylopoetica (as, radiografische axiale spondyloarthritis)cosentyx is geïndiceerd voor de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica bij volwassenen die onvoldoende gereageerd op conventionele therapie. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Prohydol 35 mg/ml or. gel voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prohydol 35 mg/ml or. gel voorgev. spuit

floris holding b.v. - acepromazinemaleaat 47,5 mg/ml - eq. acepromazine 35 mg/ml - gel voor oraal gebruik - acepromazine

Imraldi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imraldi

samsung bioepis nl b.v. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - immunosuppressiva - reumatoïde arthritisimraldi in combinatie met methotrexaat, is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying anti-reuma medicijnen, waaronder methotrexaat ontoereikend geweest. de behandeling van ernstige, actieve en progressieve reumatoïde artritis bij volwassenen die niet eerder behandeld zijn met methotrexaat. imraldi kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. adalimumab is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, indien gegeven in combinatie met methotrexaat. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. adalimumab is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriatica arthritisimraldi is geïndiceerd voor de behandeling van actieve en progressieve artritis psoriatica bij volwassenen, wanneer de respons op eerdere disease-modifying anti-reuma medicijnen is onvoldoende. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1) en aan het verbeteren van de fysieke functie. psoriasisimraldi is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige chronische plaque psoriasis bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor systemische therapie. pediatrische plaque psoriasisimraldi is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische plaque psoriasis bij kinderen en adolescenten van 4 jaar die een ontoereikende respons op of ongeschikte kandidaten voor topische therapie en phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 en 5. de ziekte van crohn diseaseimraldi is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig actieve ziekte van crohn bij volwassen patiënten die nog niet reageerden ondanks een volledige en adequate cursus van de behandeling met een corticosteroïd en/of een immunosuppressivum; of die intolerant zijn, of in de medische contra-indicaties voor dergelijke therapieën. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.